Según una investigación de Kaiser Health News (KHN), – un servicio de noticias sin fines de lucro que cubre problemas de salud – desde el 2013, las compañías de productos farmacéuticos de Estados Unidos y del extranjero han retirado del mercado alrededor de 8 mil medicinas; miles de millones de tabletas, otro tanto de frascos medicinales y frasco con medicamentos inyectables. Estos medicamentos entraron en la cadena de suministro de fármacos del país y han llegado a manos de pacientes y hospitales.
Los productos farmacéuticos defectuosos contenían bacterias peligrosas y pequeñas partículas de vidrio; moho y, la cantidad incorrecta del ingrediente activo del medicamento.
En ese mismo año, -2013- 65 plantas de fabricación de medicamentos retiraron casi 300 productos farmacéuticos. Cuando ésto ocurrió, no había pasado 12 meses de la inspección que les había realizado la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA),
Estos retiros incluyeron más de 39 mil frascos del medicamento contra el VIH Atripla que estaban contaminados con “partículas de silicona roja”; 37 mil tabletas genéricas de Abilify que eran “súper potentes” y unas 12 mil cajas de Aleve genérico (naproxeno) que, en realidad, contenían ibuprofeno, según los datos de retiros examinados por KHN.
John Avellanet, veterano consultor de la industria, quien ha entrenado a inspectores de la agencia del gobierno de los Estados Unidos, responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos farmacéuticos, biológicos y derivados sanguíneos, (FDA) cuestiona la eficacia de las supervisiones:
“Es muy fácil que, a los inspectores, se le pasen cosas porque están trabajando con términos y estándares regulatorios confusos y antiguos, aseguró Avellanet.
Es casi imposible determinar la frecuencia con la que las personas se enferman o mueren a causa de medicamentos contaminados. Ninguna agencia gubernamental hace un seguimiento de los casos, a menos que estén relacionados con un brote importante, de estos casos, en los hospitales.
Es lógico asumir que, enfermedades repentinas y, aparentemente, fortuitas en distintos lugares, sean difíciles de relacionar con una medicina contaminada. Además, los fabricantes de medicamentos no tienen que declarar qué productos farmaceuticos se fabrican en determinadas plantas, ya que esto se considera información reservada.
Erin Fox, quien compra medicamentos para los hospitales de University of Utah Health, señala que no puede saber de dónde proviene un medicamento potencialmente peligroso:
“La salud del paciente debe ser lo primero”, señaló Fox y agregó que el análisis de KHN indica que “la calidad de nuestros medicamentos probablemente no es la que pensamos”, lo que calificó de realidad “aterradora”.
“Algo tiene que cambiar si esto se repite con tanta frecuencia y tenemos pacientes que reciben productos contaminados”, afirmó Erin Fox.
Supuestamente, la FDA debe inspeccionar todas las fábricas, nacionales y extranjeras, que producen medicamentos para el mercado estadounidense. Si usted cree que sufrió a causa de un medicamento defectuoso, contacte a nuestros abogados lo más pronto posible
