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Martinez Manglardi nuestros La FDA no supervisa adecuadamente la prescripción de productos de fentanilo

Un estudio realizado por investigadores de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, sugiere que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos y los fabricantes no tomaron medidas, cuando se consiguieron pruebas de que, los productos potencialmente letales de fentanilo estaban siendo prescritos en forma inadecuada a los pacientes. 

El fentanilo es un potente y peligroso analgésico que ha sido recetado en exceso por los médicos y, según un artículo publicado en una revista especializada ha provocado miles de muertes por sobredosis en Estados Unidos. Es un opioide sintético que puede ser hasta 100 veces más fuerte que la morfina.

Unos 200 mil estadounidenses mueren anualmente debido a reacciones adversas y a efectos perniciosos por drogas mal prescritas. Los fabricantes de drogas e insumos médicos pueden ser encontrados responsables de vender productos, insumos y drogas defectuosas. Esta responsabilidad incluye la obligación de poner un cuidado razonable en el diseño y la fabricación de un producto. 

La obligación del fabricante de hacer un producto seguro incluye el deber de diseñar, fabricar, inspeccionar e informar sobre las propiedades del producto apropiadamente. De igual forma, los profesionales de la medicinas están en el deber de conocer y manejar adecuadamente la medicina que prescriben a sus pacientes. Sí usted ha sido lesionado por un error en la prescripción de un medicamento, llámenos al 407-846-2253, podemos asesorarlo en su caso.

El fentanilo es considerado la droga más letal en Estados Unidos, en medio de una epidemia que dejó más de 70 mil muertos en el país por sobredosis de opioides en 2016. 

  El fentanilo es recetado en casos excepcionales de cáncer, bajo estrictas condiciones y se vende en forma de pastillas, píldoras o sprays que se colocan debajo de la lengua. 

  Supuestamente sólo se utiliza en pacientes con cáncer en los que, otros opioides fueron insuficientes. Sin embargo, el artículo del Journal of the American Medical Association (JAMA) indicó que esto no ha estado ocurriendo.

La investigación, hecha por expertos de la Universidad John Hopkins, reveló que, entre un tercio y la mitad de los miles de pacientes a los que se les recetó fentanilo, no debería haber recibido el medicamento.

El equipo de abogados de negligencia médica de Martinez Manglardi se reúne con profesionales expertos que poseen un conocimiento especializado acerca de la fabricación de drogas e insumos que pueden ser peligrosos. Cada año, miles de personas experimentan complicaciones relacionadas con medicamentos e insumos no adecuados. Nuestro equipo de abogados de negligencia médica tiene el conocimiento necesario para actuar si usted se ve involucrado en un caso de negligencia médica. Llámenos al 407-846-2253 para una consulta, le atenderemos con gusto; estamos de su lado. 

Según los investigadores, uno de cada cinco médicos no sabían que el fentanilo debía ser utilizado -supuestamente- sólo para ciertos tipos de cáncer.

Como resultado de esto, fue recetado de manera incorrecta para condiciones menos graves como dolor de espalda o dolores de cabeza crónicos.

“La droga puede matarte”, dijo Caleb Alexander, uno de los autores y codirector del Centro para la Seguridad y Eficacia de Medicamentos en John Hopkins. “No hay duda de que hubo individuos que murieron por la prescripción inapropiada de estos productos”, indicó.

La FDA informará los próximos pasos que planea dar para garantizar que se reduzcan los riesgos de estos medicamentos y que, los mismo, sean recetados sólo a pacientes tolerantes a los opioides”, indicó su vocero.

Después de un accidente sólo tiene 14 días para obtener los beneficios del PIP. Si deja pasar los 14 días, el seguro puede limitar sus beneficios.