Preguntas?
1-888-447-0948

Usted puede no obtener los mismos ni similares resultados. Abogados en Orlando Fl. Martinez Manglardi

Los Estados Unidos proveen uno de los mejores servicios de salud en el mundo, aun así unos 200,000 americanos mueren anualmente debido a reacciones adversas y a perniciosos efectos colaterales de drogas prescritas. Los fabricantes de drogas e insumos médicos pueden ser encontrados responsables de vender productos, insumos y drogas defectuosas. Esta responsabilidad es muy abarcadora e incluye la obligación de poner un cuidado razonable en el diseño y la fabricación de un producto. La obligación del fabricante de hacer un producto seguro incluye el deber de diseñar, fabricar, inspeccionar e informar sobre las propiedades del producto apropiadamente. Probar que un fabricante de remedios es responsable por un producto defectuoso puede ser complicado y caro.

El equipo de abogados de Attorneys Trial Group de reune con Farmaceutas expertos que poseen un conocimiento especializado acerca del diseño y fabricación de drogas e insumos defectuosos. Desde 1988, nuestra firma ha recuperado más de $200 millones en veredictos y arreglos pre-judiciales para nuestros clientes, en casos que involucran desde negligencia farmacéutica hasta muertes por negligencia de otro. Estos veredictos y acuerdos están entre los más altos en la Florida Central.

Cada año, miles experimentan complicaciones relacionadas con medicamentos e insumos adquiridos en la farmacia. Un estudio de 1995 indica a los farmacéuticos como responsables de casi el 10 por ciento de todas las entradas a hospitales y enfermedades evitables inducidas por drogas. Además de las heridas y las muertes, estas enfermedades evitables incrementan significativamente los costos del cuidado de la salud ha afrontar debido a la pérdida de ganancias, reclamos por discapacidad y tratamiento médico.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) es la agencia federal responsable de regular un estimado de $1 trillón de ganancias en productos anualmente, de los cuales los farmacéuticos representan un elevado porcentaje. Mientras que la FDA debe aprobar todas las drogas prescritas, los fabricantes de drogas y medicamentos ávidos de dólares ejercen una gran presión sobre la FDA para lograr una aceleración en la aprobación de su producto. A su vez, la FDA puede poner en la “vía rápida” para reducir el tiempo del proceso de aprobación. Frecuentemente, las drogas en la “vía rápida” no son sometidas a un análisis completo y pueden ser vendidas prematuramente. Sin un entero entendimiento de los potenciales efectos colaterales y a largo plazo y de las interacciones negativas que las drogas pueden provocar, los pacientes continuarán sufriendo graves heridas o la muerte. De todas formas, es importante recordar que aunque un producto esté aprobado por la FDA, el fabricante y/o los agentes médicos pueden ser enjuiciados por proveer drogas, medicamentos o insumos médicos inseguros. La ley establece que:

  • Los fabricantes de drogas que fallan en el diseño, manufactura, inspección y descripción de productos farmacéuticos apropiadamente pueden ser enjuiciados. Un fabricante de productos farmacéuticos también puede ser llevado a juicio por las heridas de un paciente cuando no han advertido correctamente sobre los potenciales efectos colaterales o peligros de una droga.
  • Médicos, enfermeras, dentistas, traumatólogos y establecimientos de salud (hospitales, hogares de ancianos) pueden ser enjuiciados por no cumplir con los niveles aceptables en la atención de la salud de un paciente.
  • La mala praxis puede existir cuando existe prueba de que el proveedor de atención médica pone su interés personal o los de industria farmacéutica por encima de los intereses del paciente.

Contáctenos